Опис
Опис
Ліофілізат-ліофілізована маса від білого до жовтуватого кольору. Розчинник – прозора рідина від безбарвного до блідо-жовтого кольору.
Склад
Діюча речовина: адеметіонін;
1 флакон з ліофілізатом містить:
- 95 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 50 мг катіону адеметіоніну;
- або 190 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 100 мг катіону адеметіоніну;
- або 380 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 200 мг катіону адеметіоніну;
- або 570 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 300 мг катіону адеметіоніну;
- або 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандисульфонату, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну;
- допоміжні речовини.
1 флакон з розчинником містить:
- L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін’єкцій, об’ємом 1, 2, 4, 6 або 8 мл.
Фармакологічні властивості
ATC vet класифікаційний код: QA16AA02
Інші ветеринарні препарати, які впливають на систему травлення і метаболізм. Адеметіонін.
Фармакодинаміка
S-аденозил-L-метіонін (адеметіонін) – натуральна амінокислота, присутня майже у всіх тканинах і рідких середовищах організму. Адеметіонін, головним чином, діє як коензим та донор метильної групи у реакціях трансметилювання, що є необхідним метаболічним процесом у тварин. Перенесення метильних груп (трансметилювання) також є необхідним метаболічним процесом при будуванні подвійного фосфоліпідного шару у мембранах клітин та сприяє текучості мембран. Адеметіонін здатний проникати через гематоенцефалїчний бар’єр. Процес трансметилювання з участю адеметіоніну є ключовим в утворенні нейро- медіаторїв центральної нервової системи, включаючи катехоламіни (допамін, нор- адреналін, адреналін), серотонін, мелатонін та гістамін.
Адеметіонін також є попередником в утворенні фізіологічних сульфурованих сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензиму А та ін.) у реакціях транссульфурування. Глютатіон як найпотужніший антиоксидант у печінці відіграє важливу роль у печінковій детоксикації. Адеметіонін підвищує рівень печінкового глютатіону у пацієнтів з ураженням печінки. Фолієва кислота (фолати) та вітамін В12 є необхідними конутрієнтами у процесах метаболізму та відновлення адеметіоніну.
Фармакокінетика
Абсорбція. Після внутрішньовенного введення фармакокінетичний профіль адеметіоніну є біекспоненціальним та складається з фази швидкого вираженого розподілу у тканинах та кінцевої фази елімінації з періодом напіввиведення близько 1,5 години. Абсорбція при вну- трішньом’язовому введенні є майже повною (96 %), максимальна плазмова концентрація досягається приблизно через 45 хвилин після застосування.
Метаболізм. Реакції, у результаті яких продукується, засвоюється та регенерується адеметіонін, називаються циклом адеметіоніну. На першому етапі цього циклу адеметіонін залежна метилаза використовує адеметіонін як субстрат для продукування S-аденозил-гомоцистеїну, який потім гідролізується до гомоцистеїну та аденозину за допомогою S-аденозил-гомоцистеїн-гідролази. Гомо цистеїн, у свою чергу, піддається зворотній трансформації до метіоніну шляхом перенесення метильної групи від 5-метилтетрагідрофолату. Зрештою, метіонін може бути перетворений в адеметіонін, завершуючи цикл.
Застосування
Для собак і котів застосовують при:
- внутрішньопечінковому холестазі, у тому числі тваринам, хворим гепатитом різної етіології за хронічного перебігу;
- внутрішньопечінковому холестазі у вагітних тварин (крім кішок);
- захворюваннях печінки на всіх стадіях перебігу захворювань, в тому числі при цирозі (фіброзі) печінки;
- інтоксикаціях гепатотоксичними речовинами для посилення метаболізму;
- лікуванні ентеритів і гепатитів різного генезису за гострого перебігу захворювання як антиоксидант;
- психоматичних і психологічних навантаженнях на нервову систему (стрес, епілепсія і т.д.) як стабілізуючий та підтримуючий засіб.
Дозування
Препарат застосовують внутрішньовенно, внутрішньом’язово або підшкірно, один раз на добу. У дозі 0,2-0,4 мл (що відповідає 10-20 мг катіону адеметіоніну) на 1 кг маси тіла тварини.
Тривалість парентеральної терапії становить 5-10 діб.
Для застосування ліофілізат слід обов’язково розчинити у розчиннику, що додається, безпосередньо перед застосуванням. Цей розчин повинен бути прозорим без видимих часток, від безбарвного до жовтого кольору.
Для внутрішньовенного введення розчинену у розчиннику необхідну дозу адеметіоніну потрібно далі розвести у 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози (глюкози) та провести інфузію повільно упродовж 40-60 хвилин. Також можливо розчинену у розчиннику необхідну дозу препарату розвести в 20 мл 0,9% розчину натрію хлориду та повільно ввести внутрішньовенно. Для підшкірного та внутрішньом’язового введення розчинену у розчиннику необхідну дозу препарату додатково розводити не обов’язково.
Назва препарату, дозування | Вага тварини | Кількість адеметіоніну в ліофілізаті | Кількість розчинника (L-лізин) | ||
Гепакс, 50 | 0-2 кг | 50 мг | 1 флакон | 1,0 мл | 1 флакон |
Гепакс, 100 | 2-10 кг | 100 мг | 1 флакон | 2,0 мл | 1 флакон |
Гепакс, 200 | 10-20 кг | 200 мг | 1 флакон | 4,0 мл | 1 флакон |
Гепакс, 300 | 20-40 кг | 300 мг | 1 флакон | 6,0 мл | 1 флакон |
Гепакс, 400 | 40 кгі більше | 400 мг | 1 флакон | 8,0 мл | 1 флакон |
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату (див. розділ «Склад»). Не застосовувати тваринам з ознаками ниркової недостатності. Не застосовувати вагітним кішкам.
Побічна дія
Побічних явищ та ускладнень за застосування препарату ГЕПАКС відповідно до листівки-вкладки не реєструвалось.
Особливі застереження при використанні
Після розведення препарату ГЕПАКС у розчиннику розчин слід використати негайно.
Розчин препарату зберіганню не підлягає.
Взаємодія з іншими засобами або інші форми взаємодії
Адеметіонін не слід змішувати з лужними розчинами або розчинами, що містять іони кальцію. Якщо порошок препарату у флаконі має інший колір, крім як від білого до жовтуватого (через наявність тріщин у флаконі або через вплив підвищеної температури), необхідно утриматися від його застосування.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи)
Симптомів передозування не реєструвалось.
При підвищеній індивідуальній чутливості тварини до компонентів препарату і появі побічних реакцій застосування слід припинити та провести симптоматичну терапію.
Форма випуску
5 флаконів зі скла, з вмістом ліофілізату по 95,190, 380, 570 або 760 мг (що відповідає 50,100, 200, 300 та 400 мг катіону адеметіоніну відповідно) та 5 флаконів зі скла з розчинником по 1, 2, 4, 6 або 8 мл відповідно, у полімерних блістерах або картонних коробках.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 25 °С.
Термін придатності
2 роки.
Після розведення препарат ГЕПАКС слід використати негайно. Розчин препарату зберіганню не підлягає.
Для застосування у ветеринарній медицині!
Відгуки
Відгуків немає, поки що.