Бускопан 100 мл.

Опис

Склад

N-бутілскополамінбромід (активна речовина): 4.00 мг
Метамізол натрію (активна речовина): 500.00 мг
Фенол (консервант): 5 мг

Характеристика

Бускопан® композитум містить спазмолітик N-бутілскополамінбромід і нестероїдні протизапальні засоби Метамізол (НПЗЗ). Бускопан® композитум має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт і сечостатеву систему. Крім того
N-бутілскополамінбромід
N-бутілскополамінбромід є четвертинним амонієвою дериватом скополамина. Це з’єднання є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецептори а також володіє деякою активністю на нікотинові рецептори. Його фармакологічні властивості подібні з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими як спазмолітичні властивості, підвищення числа серцевих скорочень, придушення слинної і слізної секреції).
Після парентерального введення N-бутілскополамінбромід, в основному, виводиться з сечею (близько 54%).
Mетамізол
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, пов’язаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну і гістаміну. Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається, в основному, з сечею (50 – 70% в залежності від виду тварин).

Показання

Коні:
Бускопан® композитум показаний при лікуванні абдомінальної болю, пов’язаного зі спастичними коліками. Бускопан® композитум не маскує симптоми в разі хірургічних кольок і не викликає параліч кишечника.

 

Телята:
Бускопан® композитум застосовується при лікуванні діареї телят, він зменшує біль і нормалізує функції кишечника шляхом зниження перистальтики.

Протипоказання:

Відсутні

Дозування і спосіб застосування

Побічні ефекти (частота і серйозність):

У коней може спостерігатися незначне і короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень з-за парасимпатичної активності N-бутілскополамінброміда.

Спеціальні запобіжні заходи:

Відсутні

Використання в період вагітності і лактації:

Лабораторні дослідження на щурах і кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватися в період вагітності в звичайних дозах.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:

Ефект N-бутілскополамінброміда або метамізолу може бути потенціювати супутнім використанням інших антихолінергічних та аналгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, введення інших антихолінергічних препаратів протипоказано.

Дози і способи введення:

Коні:
Бускопан® композитум призначається в разовій дозі 0.2мг N-бутілскополамінброміда і 25 мг метамізолу / кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін’єкцій / 100 кг ваги тіла внутрішньовенно.
Після внутрішньовенної ін’єкції Бускопан® композитум спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова ін’єкція зазвичай достатня для досягнення істотного поліпшення і зменшення спазму і болю. Якщо необхідно, Бускопан® композитум може бути введений повторно через 4-6 годин.

Телята:
Бускопан® композитум призначається в дозі 0.4 мг N-бутілскополамінброміда і 50 мг метамізолу / кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом протягом максимум трьох днів шляхом внутрішньовенної або внутрішньом’язової ін’єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін’єкцій / 10 кг ваги тіла внутрішньовенно.

Передозування:

Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах були виявлені неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсії, кома і респіраторні симптоми.

Антидоти :

Фізостигмін для N-бутілскополамінброміда. Специфічних антидотів для метамізолу немає. У разі передозування необхідно проведення симптоматичної терапії.

Особливі попередження для кожного виду тварин:

Ні

Період очікування:

Коні: м’ясо 9 днів
Телята: м’ясо 9 днів

Спеціальні запобіжні заходи для персоналу, безпосередньо працює з препаратом:

Немає

Несумісність:

Чи не виявлено

Термін придатності:

Невикористаний флакон: 4 роки
Після першого використання: 6 місяці

Умови зберігання:

Зберігати при температурі нижче 30 ° C.

Упаковка:

Бускопан® композитум випускається в скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для ін’єкцій. Кожен флакон упакований в картонну коробочку.